Erivan Silva: III SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE GENÉTICA CLÍNICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE‏

O III Simpósio Internacional de Genética Clínica da Universidade Federal do Rio Grande do Norte promovido pelo Hospital de Pediatria Professor Heriberto Ferreira Bezerra e Centro de Ciências da Saúde da URFN acontece entre os dias 19 e 21 de outubro, no Imirá Plaza Hotel (Via Costeira). A programação científica do evento inclui as diferentes enfermidades genéticos presentes nas diversas especialidades médicas. Temas relacionados aos erros inatos do metabolismo será destaque. Entre as doenças que serão discutidas está a Mucopolissacaridose*, doença metabólica hereditária na qual o paciente apresenta falta ou diminuição de enzimas especifica que são responsáveis pela digestão dos glicosaminoglicanos (GAG). Durante o Simpósio, estarão reunidos especialistas do Brasil e do exterior nas diversas áreas da Genética Clínica que irão ressaltar a terapia de reposição enzimática, o diagnóstico precoce, além de condutas terapêuticas. Os participantes terão a oportunidade de atualizar seus conhecimentos e trocar experiências. O evento é voltado para a comunidade acadêmica, profissionais de saúde e demais interessados que tenham a intenção de conhecer, divulgar e trocar experiências sobre genética. As inscrições podem ser feitas na Diretoria Acadêmica pelos telefones 3342-5205/5206 e email: simposiogenetica@hosped.ufrn.br.

* Sobre a doença – Mucopolissacaridose

Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença metabólica hereditária. Isso significa que a pessoa nasce com falta ou diminuição de algumas substâncias encontradas no organismo, as enzimas que digerem os glicosaminoglicanos (GAG). O diagnóstico da mucopolissacaridose é feito, normalmente, por um geneticista, após o encaminhamento por outro médico. Para confirmar a mucopolissacaridose, é realizado um exame de sangue para identificar a falta ou diminuição das enzimas. O tratamento da mucopolissacaridose envolve uma equipe com diversos profissionais, de acordo com os sintomas que podem ser apresentados. Entre eles estão: médicos geneticista, pediatra, pneumologista, otorrinolaringologista, oftalmologista, ortopedista e neurologista, fisioterapeuta, dentista, fonoaudiólogo e psicólogo. Visando o tratamento adequado, o ideal é procurar centros de atendimento a doenças genéticas.

Serviço:

III Simpósio Internacional de Genética Clínica da Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Local: Hotel Imirá Plaza (Av. Senador Dinarte Mariz, 4077, Via Costeira, Natal - RN)

Data: de 19 a 21 de outubro.

Horário: 8h às 18h.